丽宝生医简介 1.    丽宝集团-     台湾丽宝集团是丽宝生医股份有限公司 （以下简称丽宝生医）的母企业集团，成立于1980年，属台湾***型集团之一。集团下辖包括营造、建设（台湾***之建设公司）、连锁酒店（福容大饭店，台湾***型五星级连锁酒店）、百货、乐园、文化艺术基金会，以及生物医疗产业（丽宝生医）。丽宝集团投资遍及全球，包括上海虹桥枢纽区的丽宝广场、长沙、漳州等地，以及美国的纽约、关岛（杜梦湾），都可见到丽宝集团投资的项目。 2. 丽宝生医-     丽宝生医（原华星生物科技有限公司，2014/12/01合并丽宝生命医学股份有限公司后更名） 于1998年在台湾省新北市汐止区成立，2001年搬迁至新北市淡水区。 公司特色介绍     2016年1月28日，丽宝生医（厦门）生物科技有限公司（以下简称厦门丽宝生医）正式于厦门市湖里区港中路1740号成立，并同时针对基因检测服务，进一步投资两千万人民币，成立得利富（厦门）生物科技有限公司（申请医学检测实验室）；以及针对二代基因检测，生产自制基因检测试剂所成立之特康泰（厦门）生物科技有限公司（符合ISO13485规范之GMP工厂）。兹针对丽宝生医之特色，分段说明如下： 国际认证     丽宝生医为台湾『***』符合资质，正式利用二代基因测序技术，发放医学检测报告（非研究用报告）之实验室，其原因为具有世界顶尖之质量与技术认证支持。认证项目代表如下： 2011年，丽宝生医位于红树林的『分子医学基因检测实验室』取得台湾***家以二代基因测序技术之ISO17025（TAF）认证实验室。 2012年，丽宝生医与台北荣总共同成立『癌症基因体医学实验室』。 2013年，丽宝-北荣之『癌症基因体医学实验室』取得全世界***家以二代基因测序技术之『美国病理师协会（CAP）认证』，该认证为世界规范，目前病理检验界之***质量与技术规范证明。 2013年，通过台湾卫生主管机关核可，成为全台湾***家，也是目前***一家利用二代基因测序技术核发医学检测报告（非研究用报告），并列入正式医疗服务项目。 2013年，成功将二代基因测序技术导入于医疗检测服务应用，获得美商Life tech. （现为Thermo Fisher赛默飞，为全球两大二代基因测序设备生产厂商之一） 所核发，世界***张之原厂服务供货商（CSP）证明 2013年至今，『癌症基因体医学实验室』每年获得台湾组织兼容免疫基因学会之组织兼容性（HLA）鉴定能力证书 2015年，『癌症基因体医学实验室』通过欧洲分子遗传实验质控网（EMQN）能力测试。 2015年，『癌症基因体医学实验室』顺利完成并通过CAP第二次实地 2015年，丽宝生医合作之『台北病理中心』：是台湾***之ISO15189认证之第三方检测实验室，目前也是丽宝生医发布医学检测报告之检测合作实验室 ？    2016年，GMP工厂通过BSI国际认证ISO13485，成为台湾***家自制二代基因测序试剂之生物科技公司。 ？    2016年，台湾省多家医院，包括：桃园总医院、台中荣总、员荣医院、和信癌症治疗中心、彰化秀传医院等，目前都已正式成为丽宝生医发布『医学检测报告』之合作医学中心。 2017年3月25日，丽宝生医位于厦门湖里区的实验室正式开幕 2017年11月23日，获得厦门市发改委评选为“厦门市基因检测技术应用示范中心” （厦发改高技[2017]807号） 2018年5月18日，正式取得厦门市卫计委核发之“医学检验实验室”执照，是厦门市政府核发六张执照中，***纯台资企业取得之执照         2020年2月份，成为厦门卫健委第一批选定核准做新冠核算检测的第三方验检机构 「丽宝生医」以「细胞治疗」、「分子检测」及「新药开发」为研发主轴，秉持「为人类健康带来希望」为理念，以创新、用心、关心的角度开启医疗史新的篇章。 本公司以癌症分子诊断为事业发展开端，建立了肿瘤突变基因库，以及成立CAP国际认证实验室，成功开发多种癌症标靶药物治疗检测试剂，并领先全球首度发现本土的肿瘤抗药性突变基因，可做为标靶治疗的重要诊断标志。更计划以肿瘤分子检测技术为基础，引导与验证标靶药物的筛选与研发，建立新生儿罕见疾病、神经肌肉退化疾病等29种以上遗传性疾病之检测平台，并积极发展高端的干细胞储存与免疫细胞治疗技术，以及开发完整的机能性保健食品及功能医学，以朝向个人化的预防医学与细胞治疗作为规划蓝图，发挥综效，造福国人，创造「价值链」式的医疗服务。 核心价值 传承丽宝集团的四大基本理念逐步踏实： 诚信的态度 稳健的经营 精良的质量 热忱的服务 竞争优势 2001年，在台湾卫生主管机关核可下，遵照GLP (Good Laboratory Practice) 规范，于台北荣总与台大医院，针对复发性肝癌 (完成临床二期) 与子宫颈癌 (临床一期) 进行临床试验 2012年，与台北荣总共同成立『血液暨肿瘤研究治疗中心』，除进一步进行细胞免疫治疗研究与进行人体试验外，更共同建置经台湾卫生主管机关核可之人体细胞组织 GTP(Good Tissue Practice)保存库 2012年，与台北荣总共同成立癌症基因体医学实验室，主要执行『癌症标靶药物突变位点检测』研究合作计划。 2013年，通过台湾卫生主管机关审核，正式于台北荣总开办自费『肿瘤多重突变基因检测』，并列入正式医疗服务项目，可同时提供病人检体多种癌症突变基因之讯息。 本公司获得美商Life Tech.原厂认证ion torrent服务供货商。 本公司以二代基因测序技术，通过美国病理师学会CAP认证。 以二代定序从研究用途延伸至癌症检测的公司。 连续通过美国病理学会单盲检体能力测试。 检体收件与保存程序、试验流程验证、数据稳定性与再现性测试、临床报告发放格式与程序等须全数符合规范。 国际临床试验承认之研究报告。 世界***等级之病理认证。