北京大成康佳医学科技有限公司成立于2014年，专业从事医疗检验仪器及诊断试剂的医疗器械服务公司服务客户包括科研院所，独立实验室，第三方检验中心。服务客户包括北京，天津，河南，山东，陕西等多个地区与数百家医院建立合作关系。目前公司在华北地区诊断行业已树立了良好的形象，并赢得了客户的长期信赖并持续合作。     公司代理产品包括美国雅培（abbott），宙斯（Zeus），日立，帝肯（Tecan）,路明克斯，伯乐等多家世界知名品牌企业在中国区的销售。同时担任美国宙斯公司在中国北区的销售总代理。产品聚集在自身免疫性疾病，优生优育，传染病系列领域。拥有完善的售前，售中，和售后服务团队以及试剂物流能力。并具备完善的质量监督管理体系，获得了北京市食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》。     雅典娜(AtheNA)流式荧光诊断系统由采用xMAP专利技术的美国纳斯达克上市公司Luminex公司开发的Luminex 200多功能流式点阵仪(又称液相芯片分析系统)以及美国ZEUS(宙斯)公司基于孔内定标专利技术(Intra-well Calibration Technology)开发的AtheNA流式荧光检测试剂盒组成。     Luminex200多功能流式点阵仪基于xMAP技术原理，整合了荧光编码微球、激光检测、应用流体学、最新的高速数字信号和计算机运算法则等多项技术。1997年，《临床化学》杂志刊登专文介绍Luminex xMAP技术，并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后，运用Luminex xMAP？技术进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在《临床化学》、《临床与诊断免疫学》、《临床微生物》、《基因组研究》 、《蛋白质组研究》、《癌症》等国际权威学术杂志上。2001年，ZEUS公司的ANA多重检测试剂盒通过美国FDA的认证，标志着Luminex xMAP技术成为首个得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。2005年度 xMAP技术荣获国际临床诊断技术革新奖。2005年6月9日，基于Luminex xMAP技术的学术论文刊登在《自然》上，这是学术界认可一项技术的***荣誉。     AtheNA流式荧光检测试剂盒基于xMAP技术和ZEUS公司开发的孔内定标专利技术.可快速进行多项指标的定量分析。目前ZEUS公司的AtheNA试剂盒已有自身免疫、优生优育以及传染病检测等多个系列。这些试剂盒不仅已经取得美国的510 (K)证书，而且也已取得中国SFDA的进口注册证书(AtheNA试剂盒是***个取得中国进口注册证书的适用于Luminex 200仪器的试剂盒)。     公司本着服务从心开始，将坚持不懈地为客户提供更优质的产品，更完善的医疗服务,为临床医学诊断事业的发展贡献一分绵力。