1）协助层析负责人，完成下游GMP生产工作；

2）负责下游层析工序的设备调试与确认、工艺验证、文件起草、物料管理等相关工作；

3）完成领导交给的其它相关工作；

1）本科及以上学历，生物及医药相关专业；

2）生物制药蛋白纯化工作经验一年以上；

3）掌握纯化工艺流程及层析、超滤、除病毒过滤等分离技术的原理；

4）熟练操作纯化生产所用到的设备，例如：层析系统、超滤设备、除病毒设备等；

5）掌握GMP知识和基本理念；

6）熟练使用计算机办公软件；

7）有单克隆抗体药物工作经验者优先；