根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；· 英语良好,正常读写能力
职能类别：临床协调员 关键字：药学英语临床试验护理临床医学资料收集病例报告表归档管理药物管理