一、岗位职责
1、负责产品生产全过程的监督检查工作，对各种违反GMP要求的行为进行劝阻、制止和纠正，并提出处罚建议；
2、负责物料、中间产品和成品的取样与放行；
3、负责文件记录的审核；
4、负责偏差、OOS、变更、验证的跟进确认工作；
5、负责环境监控；
6、负责按照新产品转移项目工作计划推进表实施现场监督及跟进。
7、协助做好年度质量回顾工作。
二、任职要求
1、大专及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、1年以上生产现场质量监控或生产管理工作经验，制药、医疗器械行业优先考虑；
3、熟悉药品管理法和GMP以及相关法律法规，熟悉生产工艺和质量监督管理各项业务的操作流程，对药品生产和质量管理中的实际问题能做出正确的判断和处理；
4、有较强的沟通、学习能力、分析总结和抗压能力，有一定的逻辑思维能力；
5、工作原则性强，求真求实；发现问题，持续跟进并督促至整改到位。
三、详细待遇
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金；
2、福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等；
3、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；
4、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。
职能类别：生物工程/生物制药 关键字：质量管理质量监督管理现场监督药品生产