职责描述：
1、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作以及产品开发中制剂和合成样品的检测工作；
2、负责新药质量方法的建立和验证，并制定实验方案；
3、按照要求做好实验原始纪录；
4、负责相关试验仪器的维护保养；
5、负责撰写相关注册申报资料；
6、完成部门负责人安排的其他工作。
任职资格：
1、化学、药学等相关专业全日制本科及以上学历；
2、熟悉药物质量研究工作内容以及相关指导原则，具有一定生物药研发分析经验，熟悉酶标仪等仪器使用；
3、有药物分析工作经验,具有液相或气相色谱理论基础及实践经验；
4、有较强数据分析处理能力及较好的资料撰写能力；
5、具备良好的职业道德，以及良好的沟通协作能力。福利：
1、上市公司，平台好。
2、入职即购买五险一金，商业保险，公积金按薪资标准为基数缴纳。
3、年终奖、项目奖。
4、节日礼金或礼品、生日礼金、结婚礼金、生育礼金。
5、办公环境好；酒店式食堂、早餐自助式、中晚餐两荤两素一汤、水果；宿舍环境好，宽敞，单人间，4人间，有独立卫生间，配有个人衣柜、书桌、储物柜，空调、WiFi、24小时热水。
6、领导好，有大局观，为团队成员着想，团队氛围融洽。
7、享有法定节假日、带薪假（婚假、产假、陪产假、年假、丧假），周末大小休。8、班车接送，途径地铁3号线 年龄要求：20-35岁
职能类别：医药技术研发管理人员 关键字：药学数据分析药物分析化学产品开发实验方案稳定性研究维护保养液相资料撰写