职位描述
1.负责产品标准与抽样方案的制定及修订，检验人员的日常培训与指导；
2.负责日常检验记录的审核；
3.负责日常生产过程质量问题及用户反馈的处理、跟踪，协助进行内、外审；
4.负责制定产品验证或确认报告并实施，处理异常情况；
5、各部门工作沟通协作。任职要求：
1.医疗器械、机械、高分子材料等专业大专以上学历；
2.三年以上医疗器械制造行业质量管理或质量控制经验尤佳；
3.熟悉医疗器械行业法规及日常监管要求；
4.有丰富的产品性能验证经验；
5.对质量分析工具有较全面的了解，熟练掌握2个以上质量分析工具；
6.良好的沟通、协调能力及团队精神，思路清晰，条理性强；
7.该职位作为储备干部培养；8.较强的独立处理问题和日常业务决策能力。职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、补充医疗保险、节日福利、周末双休
职能类别：质量工程师 关键字：培训机械医疗器械质量控制高分子材料质量分析产品验证监管用户反馈产品标准