工作内容：
1.负责临床试验方案组织实施，确保临床试验数据真实准确，完整无误；
2.负责临床研究资料及相关物资的管理，协调公司和医院方相关试验过程；
3.负责对临床试验管理监查相关活动并进行记录存档；
4.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性，确保符合公司项目需求。
岗位要求：
1.良好的人际交往能力和沟通能力；
2.良好的沟通协调能力；
3.熟练使用office系列办公软件；
4.与PI及研究者保持良好的关系；
5.性格开朗，善于沟通，踏实灵活，本科及以上学历，有经验者优先。
职能类别：医疗器械注册 关键字：临床试验方案注册